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        夢桑閣

        糾正一些多肉亂七八糟網絡誤導的問題

        多肉達人,文章作者:可愛的便便

         一:植物近親繁殖的退化問題
            這個問題,也是看了花友的提問“同父母本的幾只球,能否互相授粉?”突然聯想到的。
        在談這個問題前,首先要講下球類的授粉機制:為了促進更多不同個性的后代,球體可以識別并且屏蔽自身的基因(大部分品種)?偨Y起來就是:異花授粉。
        那么異花授粉又是什么概念呢,我們先需要清晰的認識自花授粉——球體自身的雄蕊和雌蕊相遇產生種子。這里的球體自身,包含了主頭,側芽,組培后代,以及不開花直接產生種子。這些個體上開出的花都具備相同的基因,不論互相之間怎么擼,都是自花授粉。
        除此以外的全部都是——異花授粉
         
        那么相同父母本的子代互相配對,后代是否會退化,答案是肯定的,但是這種退化的影響可以忽略不計;虮旧砭邆湫迯托,同父母本的大量二代互配得到更大量三代,在這個階段,植物開始呈現性狀分離(例如個別長刺,個別扁平,個別艷肌等等)。繼續互交幾代,退化的因素已經完全被取代,植物開始呈現多樣性。
        但是還有一種退化情況,那就是選育。這點上,日本人做的非常出色。其中有些典型,例如花園兜,就是通過很多代的優選苗繁殖繼續優選得到的,由于多代近親繁殖,選取的個體特征又相似,導致基因缺陷越來越嚴重,因此那些典型花園兜,種子產量都非常低,甚至每一代都有很多不孕不育個體被淘汰掉。
        所以大家觀察就能發現,普遍選拔株的繁殖力都遠遠低于未選拔個體。
        而日系選拔光琳播種得到的后代大部分都被高山種完爆也是源于此。類似的還有大疣銀,守金摩天龍,奇跡兜,菜花牡丹,后代能拿出手的往往非常少,同樣也是因為退化導致的基因缺陷。
        即便如此,我們還是對于這些選拔品種趨之若鶩,因為缺陷是可以被彌補的,雖然這個過程很漫長。
        退化并不是件壞事,斑錦就是較典型的退化。綴化則可以歸類到進化當中,因為這種變化確實的提高了植物的生存能力。
            二:冬季斷水問題
        說到這個,也是看了不少帖子,詢問南方家庭養殖,過冬是否需要偶爾澆水。后面的跟帖五花八門,各種誤導性言論一大堆。真是不得不感慨,仙珍現在的花友平均水平怎么下降到如此地步了。
        先來給出一個肯定的答案,南方家庭養殖當然要斷水,如果想養好就必須斷(我是指的球)。
        植物的耐寒分為兩種特性:抗冷性,抗凍性
        抗冷性是植物對零上低溫的適應能力,與酶活性相關
        抗凍性是植物對零下低溫的適應能力,跟結合水/自由水比例有關。水大的球更容易被凍死。
         
        耐凍能力強的植物都具有休眠的能力,就像冬眠。隨著白晝變短和氣溫下降球體內合成更多的脫落酸(休眠素),新陳代謝受到抑制,進入了休眠狀態,不論是否澆水,降溫后球體都會本能休眠(例如球體喜歡高溫發根,低于10度就很難發根了)。用于呼吸和生長的消耗減少了,養分也就積蓄起來了(養分濃度越高,越促成有性繁殖——花苞,濃度中等促成無性繁殖——側芽,這也與生長素含量有關,濃度很低——快掛了吧)。一旦冬天低溫來臨,球體內的蛋白質和淀粉在酶的作用下,水解成了可溶性的氨基酸和糖類,后者增加了細胞液的濃度,使細胞不易結冰,有利于增加抗寒力。隨著氣溫漸低,根系的生活活動減弱,根毛死亡,吸水停止,而此時體表的蒸騰作用卻仍較強,這就使球體內的含水量減少,相應提高了細胞液的濃度,減少了結冰的可能性,同時促進花苞的產生。
        當然,球體自主進入休眠狀態,并能承受低溫環境的并不多,例如白檀、仙人掌、草球,南方室外冬天淋雨完全不受影響。
        其它大部分品種,自主休眠的承受能力達不到放養標準,就會被凍死。這時候,需要我們通過斷水來強制休眠。
        所以,提倡冬季偶爾澆水/噴水的花友,你們這不是在誤導人嗎?
        甚至包括有暖氣的環境,是否斷水也是需要認真考慮的問題,不僅僅是涉及到耐寒,還涉及到開花量。海南種植裸萼很難開花就源于難以徹底休眠。至于具體如何去斷水,個人有個人的方式,無非是各種指標中選取適合自己環境的而已。
            三:紫外線對球體形態的影響
        很多新手養球嚴重拔高。普遍大家認為加強光照可以抑制球體的徒長,實際情況并非如此,并非光線足夠強就能夠好好的控型,相反,太強的光照反而容易灼傷球體。
        在講光照和球體之前,我們需要先了解“生長素”。
        繼續來些技術性的資料:
        (1)生長素由植物的生長點制造,由生長點向下運輸。生長素的運輸需要消耗能量,能量通過有氧呼吸得來,有氧呼吸需要酶的參與,酶受溫度的升高而增多,高溫(光線直射轉變為熱量)促進生長素的制造。
        (2)生長素主要促進細胞的縱向伸長,不是使細胞的數目增多,在球體當中尤其促進中心維管束的拉長。
        (3)一般情況下,低濃度的生長素可以促進植物生長,而高濃度的生長素可以抑制側芽生長;既能促進發芽,也能抑制發芽。
        (4)紫外線照射下,植物體內吲哚乙酸氧化酶活性增加,將生長素氧化為3-亞甲基氧代吲哚,兩者都能促進細胞生長,但后者不會促進細胞伸長。
        這些特性組合起來,就可以理解,野外環境下,石頭縫種的球體缺乏紫外線,會長高以便接觸更多的光線。而裸露出地表的部分受到紫外線影響,生長素被氧化為3-亞甲基氧代吲哚,生長素含量降低,會變為橫向發展以便占據更多的面積,并且容易群生和開花。
        我們的植物都會向著陽光方向生長,也同樣是由于生長素被氧化造成的兩邊細胞伸長不同。
        因此,較有效的防止植物徒長的方式就是放養。由于紫外線主要是一散射光的形式被吸收,所以在東北這些紫外線強烈的地區,靠北面無陽光直射的球體也很容易呈現出艷肌的狀態。
        至少目前看來,球體對可見光的需求并非我們想象中那么強烈。過多的陽光直射反而容易造成曬傷和拔高。
            四:艷肌與錦
        (1)球類的艷肌特征,又可以稱為紅葉現象。是一種隨著溫度降低/溫差變大/紫外線強烈/水分缺失,導致球體葉綠素減少/破壞,花色素增加/顯現,由此顏色變黃變紅變紫的現象。
        (2)球類的錦,是由于基因缺陷/病毒感染/藥物破壞,導致體內部分區域無法正常生成/修復葉綠素,從而使葉綠素缺失部分的花色素增加/顯現,部分或整體顏色變白變黃變紅的現象。
        我們可以看出,艷肌是一種正常的生物現象,以環境影響為主,當然植物本身的遺傳也很重要。而斑錦化則是以各種負面影響為主,尤其以基因缺陷占主導地位,屬于植物的退化。
        艷肌×艷肌個體的后代,往往會遺傳父母本相同的艷肌特性。
        造成斑錦的基因主要是隱性的,繁殖出的后代往往只是部分產生錦,大部分依舊為正常個體,但依舊有很高幾率攜帶缺陷的斑錦化基因。所以正常個體配對后出現大量斑錦后代的例子也非常多,這種錦,被稱為基因錦。
        有一些斑錦植物配對,幾乎無法得到二代斑錦個體,這種情況通常是由于病毒導致,俗稱病毒錦。這種斑錦無法遺傳,除了自身病毒影響以外,在環境變化,嫁接時,也可能因為交叉感染而出錦。相對于基因錦,病毒錦更加容易呈現出大塊狀分布。
        部分區域葉綠素半缺失,呈現輕微彩色,稱為半錦。
        既有艷肌,又有錦的個體往往能呈現出非常靚麗的色彩,緋牡丹錦就是其代表。
            五:屬的劃分依據
        這一項列上來,是因為看到有花友在詢問屬的問題時,很多新人根據植物的形態來盲目的回答。我就看到有人把層云說成裸萼屬,白雪光當成乳突屬。
        屬的分類到現在依舊有很多爭議,不過可以肯定的是屬一定是根據花(生殖器)的形態來進行劃分的。因為生殖器的形態較能反映出基因的相似性。
        例如裸萼屬,就是表示花萼裸露出來的意思。毛花柱屬代表花上長滿了毛。還有頂花球屬,花座球屬。
        精巧丸與精巧殿曾被劃為同一個屬,雖然形態非常相似,但基因完全不同,開花形態差異巨大,無法互相授粉。因此將精巧殿與薔薇丸歸類到花形態相同的嬌麗屬當中,事實上,精巧殿確實能夠與看似完全不相同的一些嬌麗成功授粉。
            六:密集播種促進生長的原因
        相信很多人都聽說過,密集播種成活率高,生長速度也明顯要快了很多。
        野外的仙人球這么多,種子都是成片掉下去,成片萌發的,然而實際成長起來的通常都是單株或是少量的群落。
        球體的根部在生長活動中,能夠分泌一些激素,并且與一些細菌共同講土壤改造成適宜植物生長的環境,這種現象叫做共生效應。密集播種的小苗,根部密度使得這些激素、細菌能夠在短時間內大量產生,以達到快速穩定環境的效果。同時,植物的根部都具備排他性(豚草生長的地方,其它植物難以生存),使球體的根部相互避開,能夠快速均勻的分布到土壤中的各個位置,同樣也能達到快速穩定環境的效果。
        因此密集播種可以明顯降低幼苗的死亡率,提高生長速度。如果把控的好,類似袖蒲,龍神這樣的砧木和精品種子一起播種,強健幼苗的環境控制能力能夠明顯提高易夭折品種的存活率。
        根部所分泌的激素隨著球體的增長,逐年增強。這些具有排他性的激素在苗期可以變相幫助生長,但是在大球時期,大量的激素促使根系大范圍擴張,就會對其它個體產生抑制作用,增益轉變為競爭。我們常見密集的球被擠死,就是這個原因。能將其它個體擠死后存活下來的,往往也是體質較強壯的個體,這也是多肉植物為了適應嚴酷環境而進化出的生存方法。我們密集播種無非是遵循著植物的習慣罷了。
            七:實生,嫁接,落地與砧木選擇
        實生與嫁接的關系非常復雜,不但對球的品相產生了很大的影響,還大大改變了球的壽命。雖然實生球比嫁接球昂貴許多,但我們也并不應該對嫁接球持不待見的看法。實際上,正因為嫁接的存在,才使得球的觀賞,繁殖能夠更加的多元化。我個人認為,能夠真正被稱為“大仙”的,至少在嫁接方面應該略知一二,并且我也很提倡大家能夠嘗試著了解嫁接。
        在談嫁接之前,我們需要先了解:全能砧木,親和性,完美嫁接。
        (1)龍神為何被稱為全能砧木:其一,龍神具備非常好的親和力,幾乎能夠親和仙人掌科全部品種。其二,龍神的生長速度中庸,對接穗營養提供的分配比例非常完美,能夠較大限度的使接穗接近實生品相。其三,龍神是少數幾個具備接口處細胞橫向增生能力的砧木,這種能力能夠很大程度的減輕因為嫁接導致的細胞錯位造成的接口處腫瘤狀組織的形成(參考人受傷后,周邊皮膚形成腫瘤狀組織),相對不容易梗塞,被稱為永久砧木。
        (2)嫁接親和性,受砧木、接穗的遺傳特性、生理機能、生化反應及內部組織結構等的相似性和相互適應能力的影響。血緣越接近,水分/營養濃度越高,親和性越好,嫁接成功率也就越高。嫁接親和力的好壞直接影響嫁接成活,接穗的長勢、抗性和壽命,以及產量和品質等
        (3)完美嫁接,顧名思義,接穗與砧木接口完美重合,完美親和,相互之間細胞完美融入對方內部,形成你中有我我中有你的狀態。形成完美嫁接的代表特征就是接口隨著砧木的生長而變粗,形成永久砧木狀態(不代表就真的就不會老化了),嫁接處呈現出接穗和砧木雙方的特點,看不出接口切面。
        嫁接親和性的好壞可以幫助我們明顯看出血緣的親遠。我曾經用金鷲龍接兜,全部成活,但是完全就不生長,這是血緣太遠導致的親和力太差造成。用來接裸萼,生長速度就飛快了。蛇鞭柱接銀,生長緩慢,接裸萼,生長飛快,但是換了龍神砧木后,情況就反過來了。為了避免這些情況,很多商家使用二次嫁接來緩解不親和問題。
        用袖蒲、草球嫁接,砧木中的大量氨基酸和糖類進入接穗當中,可以明顯提高接穗的耐寒能力,南方室外過冬不再是大問題。而用三角來嫁接,接穗當中的耐寒物質會回流到三角當中,提高三角耐凍性,降低接穗耐凍性,所以我們的三角冬天凍死后,即使馬上切開,很多接穗也依舊扛不住低溫。
        這些特性有助于我們選用更加適合自身環境的砧木,而并非像國內這樣清一色的三角。在歐洲鹿角柱屬是很受歡迎的砧木,我看到不少飛鳥,月之童子,白虹山,還有剛發現的貝氏乳突,都是用鹿角柱來嫁接,因為鹿角對于低溫的承受能力非常好,還具備極強的抗腐爛能力,對于這些難以養殖的品種,歐洲人似乎覺得鹿角比全能的龍神更加適合這些腐爛王。
        在砧木的選擇上,如果有條件,較好能用實生的砧木。如果嫁接屢次失敗,請更換砧木,多次嫁接造成的細胞互相滲透,會不斷的影響下一個接穗與砧木的親和力,也就是說存在潛在的排斥反應。當然了,大胡建這樣環境非常適宜的地方,這些問題都不是問題,影響微乎其微。但在長江兩側的城市,接口梗塞,排斥反應會有明顯加強。
        正常來說,形成完美嫁接狀態的球是不用落地的,有木芯而且老化嚴重的,哎呀,突然不想寫了,就這樣吧。

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